Dr. George Yancopoulos, the Mind Behind Regeneron’s Covid Treatment

    Доктор. Джордж Янкопулос и доктор. Леонард Шлейфер из Regeneron в штаб-квартире компании в Нью-Йорке. Предоставлено: Regeneron / Facebook

    Доктор. Джордж Янкопулос – генеральный директор Regeneron, производитель одного из двух экспериментальных методов лечения «легких и умеренных» случаев Covid-19, который был санкционирован Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США.

    Джордж Янкопулос – ученый-основатель и главный научный сотрудник Regeneron Pharmaceuticals, работающий вместе с основателем и главным исполнительным директором Леонардом Шляйфером, доктор медицины. В 2016 году Янкопулос также был назначен президентом Regeneron.

    Джордж Янкопулос и Регенер

    Родился в 1959 году у греческих иммигрантов, вырос в Вудсайде, штат Нью-Йорк.

    Янкопулос является обладателем более ста патентов и является основным изобретателем и разработчиком шести одобренных FDA лекарств Regeneron.

    Журнал Forbes утверждает, что финансовая доля Янкопулоса в Regeneron сделала его миллиардером.

    Он первый руководитель исследований и разработок в фармацевтической промышленности, ставший миллиардером.

    В октябре президент Трамп получил коктейль из этих процедур во время своей краткой госпитализации для Covid-19.

    Каковы эти революционные новые процедуры Regeneron?

    Casirivimab и imdemivab – это названия для исследовательской терапии, разработанной фирмой.

    Хотя официально не установлено в качестве лечения для Covid-19, использование таких неутвержденных продуктов было оправдано секретарем Департамента здравоохранения и социальных служб на основании наличия чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

    В настоящее время эти два метода лечения разрешено использовать исключительно у взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше весом не менее 40 кг), которые подвергаются высокому риску прогрессирования до тяжелой COVID-19 и / или госпитализации.

    В этих случаях FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) для casirivimab и imdevimab при лечении Covid-19, согласно письму, направленному FDA в Regeneron в ноябре.

    В заявлении на веб-сайте Regeneron Pharmaceuticals генеральный директор Шлифер объяснил это
    ранее этим летом фирма перенесла большую часть своего обычного производства коммерческой медицины на свое ирландское предприятие, чтобы производить как можно больше казиривимаба и имдевимаба на нью-йоркском предприятии.

    «Несмотря на это, – заявил он, – учитывая сложность производства антител, первоначальный запас нашего коктейля из антител ограничен, и мы ожидаем, что его будет достаточно для лечения примерно 300 000 пациентов в течение следующих нескольких месяцев.

    «Правительство США обязалось сделать эти дозы доступными для американского народа бесплатно и будет нести ответственность за распределение. Они должны обеспечить, чтобы этот ограниченный запас предоставлялся справедливо пациентам, которые в нем больше всего нуждаются », – предупредил он.

    Казиривимаб и имдевимаб представляют собой рекомбинантные нейтрализующие человеческие моноклональные антитела IgG1, которые нацелены на рецепторы белка шипа SARS-CoV-2. Казиривимаб и имдевимаб поставляются в отдельных флаконах одноразового использования.

    Нет информации о каких-либо особых условиях, таких как ультрахолодное хранение, которые необходимы для лечения – как в случае вакцин Pfizer / BioNTech, так и Moderna.

    Лечение Regeneron не может быть использовано для всех пациентов с ковид

    FDA предупредило, что при использовании в условиях, описанных в этом разрешении, известные и потенциальные преимущества казиривимаба и имдевимаба, вводимых вместе, должны перевешивать то, что они назвали «известными и потенциальными рисками такого продукта.»

    FDA отметило, что на данный момент «нет адекватной, одобренной и доступной альтернативы экстренному использованию казиривимаба и имдевимаба, вводимых вместе, для лечения легкой и умеренной COVID-19 у таких пациентов.

    Власти также заявили, что распределение казиривимаба и имдевимаба будет контролироваться правительством США для использования в соответствии с условиями этого EUA

    Regeneron будет поставлять процедуры авторизованным дистрибьюторам, которые будут распределять их среди медицинских учреждений или медицинских работников по мере необходимости.

    Однако FDA предупредило, что два новых лечения не должны использоваться для всех пациентов с Covid-19.

    Их использование противопоказано взрослым или педиатрическим пациентам, которые госпитализированы из-за COVID-19, и взрослые или педиатрические пациенты, которым требуется кислородная терапия — или даже взрослые или педиатрические пациенты, которым требуется увеличение исходного расхода кислорода из-за COVID-19 у тех, кто находится на хронической кислородной терапии из-за не связанных с COVID-19 состояний.

    Кроме того, лечение Regeneron может проводиться только в тех случаях, когда медицинские работники имеют немедленный доступ к лекарствам для лечения тяжелой инфузионной реакции, такой как анафилаксия.

    «Жизнь, которую мы надеялись спасти, может быть нашей»

    В своем эмоциональном письме, опубликованном в субботу на сайте Regeneron, доктор. Шлифер рассказывает о страшных деталях прошлого года, когда начали реализовываться огромные масштабы пандемии.

    «В течение февраля мы срочно продолжали наши доклинические исследования, – заявил он, – все больше обеспокоен сообщениями из Китая и Европы. Наши ученые услышат последние новости от врачей в Италии и оставят конференц-звонки в слезах. «Мы должны помочь этим людям», – был общий рефрен.

    «Одна из первых крупных вспышек в США произошла в городе Уэстчестер Каунти, недалеко от нашего научно-исследовательского и корпоративного штаба. Еще до мандата штата Нью-Йорк от губернатора Куомо мы отправили всех наших сотрудников в офис домой », – вспоминает Шлифер.

    «И мы рассмотрели серьезную загадку», – продолжил он. «Мы должны были поддерживать наши программы НИОКР, особенно программу COVID-19, обеспечивая при этом безопасность наших лабораторных и производственных групп на месте. Я не мог вынести мысли о том, что некоторые из тех людей, которые работают над этим ужасным вирусом, могут быть поражены этим. Мы быстро устанавливаем основные правила, которые включают социальные дистанционные и обязательные маски, а также ежедневные проверки температуры и ступенчатые графики работы.»

    Кто такой Джордж Янкопулос??

    После получения степени прохожего специалиста в Высшей школе науки Бронкса и Колумбийском колледже Янкопулос получил степень доктора медицины и доктора наук в 1987 году в Колледже врачей и хирургов Колумбийского университета.

    Затем он работал в области молекулярной иммунологии в Колумбийском университете с доктором. Фред Альт, за который он получил премию Люсиль П. Марки.

    Янопулос был избран в Национальную академию наук и Американскую академию искусств и наук в 2004 году.

    Согласно исследованию Института научной информации, он был одиннадцатым наиболее цитируемым ученым в мире в 1990-х годах и единственным ученым из биотехнологической отрасли в списке.

    Янкопулос клонировал новые семейства факторов роста, включая эфрины / эфы и ангиопоэтины, и выяснил, сколько рецепторов работает. Его работа включала изучение того, как нервы восстанавливаются и как мышцы соединяются с нервами.

    Еще в 1985 году вместе со своим наставником доктором. Фред Альт, он был первым, кто предложил сделать мышиные модели с генетически иммунной системой человека («Человеческие мыши»).

    Это новаторское исследование привело к тому, что Янкопулос разработал «самую ценную мышь из когда-либо созданных», порожденную иммунной системой, которая реагирует так же, как и человек, так что ее можно использовать для проверки того, как организм человека может реагировать на различные фармацевтические препараты и другие вещества.

    В 1989 году Янкопулос стал ученым-основателем и главным научным сотрудником Regeneron Pharmaceuticals вместе с основателем и главным исполнительным директором Леонардом Шляйфером, доктор медицинских наук

    Греко-американский исследователь играет активную роль в обязательствах Regeneron STEM (наука, технология, инженерия и математика) в области образования, включая Regeneron Science Talent Search, старейший в стране конкурс по науке и математике в средней школе.

    В 2014 году он возглавил запуск Центра генетики Regeneron, крупной инициативы в области генетических исследований человека, которая по состоянию на февраль 2020 года привела к появлению более 1 000 000 человек.

    Янкопулос был удостоен трехлетней премии Стивенса за исследования Колумбийского университета и его университетской медали за выдающиеся достижения.

    В 2016 году Леонард Шлейфер и Джордж Янкопулос были названы лауреатами Национальной премии «Эрнст энд Янг» 2016 года в области наук о жизни.

    «Награда молодого ученого Джорджа Д. Янкопулоса» вручается на Научно-технической ярмарке в Вестчестере.

    Насколько публикация полезна?

    Нажмите на звезду, чтобы оценить!

    Средняя оценка / 5. Количество оценок:

    Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.

    Сожалеем, что вы поставили низкую оценку!

    Позвольте нам стать лучше!

    Расскажите, как нам стать лучше?

    Коронавирус: 580 новых случаев, 24 случая смерти
    Тайна греческих скелетов, найденных на озере Рупкунд, Индия

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Заполните поле
    Заполните поле
    Пожалуйста, введите корректный адрес email.

    Меню