European agency studying new Covid-19 treatment

[EPA / SHI ZH]

Европейское агентство по лекарственным средствам заявляет, что начало ускоренный процесс авторизации для экспериментального лечения коронавирусом, проводимого GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.

В заявлении в пятницу регулятор по лекарственным средствам ЕС заявил, что начал скользящий обзор сотровимаба, основанный на ранних результатах продолжающегося исследования того, может ли лечение предотвратить госпитализацию или смерть у людей, у которых еще нет тяжелого Covid-19. Но EMA заявила, что еще не получила полных данных, и предупредила, что «слишком рано делать какие-либо выводы о балансе пользы и риска лекарства.»

Хотя EMA дал зеленый свет четырем вакцинам, существует мало лицензированных методов лечения коронавируса, особенно тех, которые могут помешать людям с легкой Covid-19 перейти к тяжелой болезни.

Сотровимаб – это моноклональное антитело, производимое в лаборатории антитело, которое предназначено для стимуляции иммунной системы путем снижения способности белка шипа коронавируса проникать в клетки организма.

Разрешение на экстренное использование для сотровимаба также было передано регулирующим органам в США и Канаде. [AP]

Насколько публикация полезна?

Нажмите на звезду, чтобы оценить!

Средняя оценка / 5. Количество оценок:

Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.

Сожалеем, что вы поставили низкую оценку!

Позвольте нам стать лучше!

Расскажите, как нам стать лучше?

Копченая говяжья вырезка
Исполнительный директор ЕС видит новую сделку Pfizer на 1,8-литровые вакцины против ковид «очень скоро»

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Заполните поле
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.

Меню