Оксфордские испытания вакцины Covid-19

Результаты поздних испытаний вакцины-кандидата от Covid-19 Оксфордского университета обязательно должны быть известны к Рождеству, заявил в четверг главный исследователь исследования, добавив, что еще слишком рано говорить об ее эффективности.

На вопрос, не слишком ли рано говорить о том, останавливает ли вакцина, лицензированная для AstraZeneca, развитие болезни, Эндрю Поллард, директор Oxford Vaccine Group, сказал: «Мы еще не совсем дошли до этого момента. не буду торопиться “.

«Мы приближаемся, и это определенно произойдет до Рождества, если судить по прогрессу», – сказал он BBC Radio, когда его спросили, когда исследователи испытания не будут ослеплены данными об эффективности и опубликованными результатами.

Согласно отчету, частично опубликованному в прошлом месяце, но полностью опубликованному в медицинском журнале Lancet в четверг, вакцина AstraZeneca / Оксфордского университета вызвала сильный иммунный ответ у пожилых людей, вселяя надежду, что она может защитить некоторых из наиболее уязвимых к болезни. по данным промежуточных исследований.

По словам исследователей, данные свидетельствуют о том, что люди в возрасте старше 70 лет, которые подвержены более высокому риску серьезных заболеваний и смерти от Covid-19, могут создать устойчивый иммунитет к пандемическому заболеванию.

«Устойчивые антитела и Т-клеточные ответы, наблюдаемые у пожилых людей в нашем исследовании, обнадеживают», – сказал Махеши Рамасами, консультант и один из ведущих исследователей Oxford Vaccine Group.

«К группам населения, подвергающимся наибольшему риску серьезного заболевания Covid-19, относятся люди с существующими заболеваниями и пожилые люди. Мы надеемся, что это означает, что наша вакцина поможет защитить некоторых из наиболее уязвимых людей в обществе, но прежде чем мы будем проводить исследования, потребуются дополнительные исследования. можно быть уверенным “.

По словам исследователей, испытания на поздней стадии или фазе III продолжаются, чтобы подтвердить результаты и проверить, защищает ли вакцина от заражения SARS-CoV-2 у широкого круга людей, включая людей с сопутствующими заболеваниями.

В отчете Lancet говорится, что первые данные об эффективности этих исследований фазы III «возможны в ближайшие недели».

Вакцина-кандидат Oxford-AstraZeneca Covid-19, названная AZD1222 или ChAdOx1 nCoV-19, была среди лидеров в глобальных усилиях по разработке прививок для защиты от заражения новым коронавирусом или SARS-CoV-2.

Но конкурирующие производители лекарств Pfizer Inc, BioNTech и Moderna Inc за последние 10 дней вышли вперед, опубликовав данные испытаний вакцины против Covid-19 на поздних стадиях, которые показывают эффективность более 90%.

В отличие от прививок Pfizer-BioNTech и Moderna, оба из которых используют новую технологию, известную как информационная РНК (мРНК), экспериментальная вакцина AstraZeneca представляет собой вирусную векторную вакцину, изготовленную из ослабленной версии вируса простуды, обнаруженного у шимпанзе.

В исследовании фазы II, опубликованном в журнале The Lancet, приняли участие 560 здоровых добровольцев, из которых 160 были в возрасте 18-55 лет, 160 – в возрасте 56-69 лет и 240 – в возрасте 70 лет и старше.

По словам исследователей, добровольцы получили две дозы вакцины или плацебо, и о серьезных побочных эффектах, связанных с вакциной AZD1222, не сообщалось.

AstraZeneca подписала несколько соглашений о поставках и производстве с компаниями и правительствами по всему миру, поскольку приближается к сообщению результатов своих поздних стадий испытаний.

[Reuters]

Беспокойство по поводу пациентов, переносящих коронавирус второй раз за несколько месяцев – чем это объясняется?
В «Роскосмосе» рассказали, когда Китай сможет летать на МКС

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Заполните поле
Заполните поле
Пожалуйста, введите корректный адрес email.

Меню