Время на прочтение: 2 минут(ы)

    Pfizer Moves to Get US Authorization for Antiviral Covid Pill

    Pfizer подала заявку на разрешение своей противовирусной таблетки Covid для использования в США Кредит: Доктор Янош Корум, CC BY-SA 2.0

    Pfizer объявила во вторник, что подала заявку на получение разрешения США на новую противовирусную таблетку Covid-19 компании.

    Таблетка, получившая название Паксловид, дала впечатляющие результаты в клинических испытаниях, сократив госпитализацию или смертность на 89 %. В случае одобрения препарат может оказаться опасным для тех, кто наиболее уязвим к тяжелым заболеваниям, а также помочь странам с менее вакцинированным населением.

    Pfizer официально завершила подачу заявки на получение разрешения на экстренное использование от FDA, но пока не объявлено, когда администрация примет решение о препарате. Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics представили свои противовирусные таблетки молнупиравир в начале прошлого месяца. Их препарат будет рассмотрен группой консультантов 30 ноября, аналогично процессу, проведенному для вакцин Covid.

    “Мы продвигаемся как можно быстрее в наших усилиях по передаче этого потенциального лечения в руки пациентов, и мы с нетерпением ожидаем совместной работы с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США по рассмотрению нашего приложения вместе с другими регулирующими органами по всему миру”, – сказал генеральный директор Pfizer Альберт Бурла в пресс-релизе, посвященном Паксловиду.

    Компания также объявила во вторник, что ее должностные лица подписали лицензионное соглашение, которое позволит менее богатым странам распространять свой противовирусный препарат Паксловид в форме универсальных таблеток против Ковида.

    Фармацевтическая компания, базирующаяся в Нью-Йорке, согласилась разрешить производителям непатентованных лекарств производить свои собственные таблетки Паксловида по гораздо более низкой цене, чем оригинальный препарат.

    “Pfizer не будет получать роялти от продаж в странах с низким уровнем дохода и в дальнейшем откажется от роялти от продаж во всех странах, охваченных соглашением, в то время как COVID-19 по-прежнему классифицируется Всемирной организацией здравоохранения как чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения, вызывающая международную озабоченность”, – говорится в заявлении Pfizer.

    Патентный пул лекарственных средств, организация общественного здравоохранения, поддерживаемая Организацией Объединенных Наций, договорилась с фармацевтическим гигантом о том, что Паксловид будет доступен 95 странам с низким и средним уровнем дохода, в которых проживает 53 % всего населения мира.

    Универсальные противоковидные таблетки “меняют правила игры”, по словам генерального директора доктора Альберта Бурлы

    Согласно сообщению CNN, таблетка против Ковида, также известная как PF-07321332, будет выдаваться пациентам вместе со старым противовирусным препаратом под названием ритонавир.

    В интервью CNBC уроженец Салоник Бурла сказал, что препарат способен спасти миллионы жизней:

    “Это фантастическая демонстрация силы науки — и на самом деле это произойдет ровно через год после того, как мы объявили о результатах предыдущего прорыва вакцины, которая обладает 95 % эффективностью. Это было 9 ноября; сейчас 5 ноября.

    “Я думаю, что это лекарство изменит то, как все происходит прямо сейчас, и спасет миллионы и миллионы жизней”.

     

    Насколько публикация полезна?

    Нажмите на звезду, чтобы оценить!

    Средняя оценка / 5. Количество оценок:

    Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.

    Сожалеем, что вы поставили низкую оценку!

    Позвольте нам стать лучше!

    Расскажите, как нам стать лучше?

    Британский музей Решит судьбу мрамора Парфенона Джонсон рассказывает Мицотакису
    Премьер-министр обратится к нации, призывая к вакцинации

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Заполните поле
    Заполните поле
    Пожалуйста, введите корректный адрес email.

    Меню