Регулирующий орган Европейского союза по лекарственным средствам заявил в четверг, что надеется получить вакцины, адаптированные для борьбы с вариантами коронавируса, такими как Омикрон, одобренные к сентябрю. “Нашим приоритетом является обеспечение того, чтобы адаптивные вакцины, возможно, были одобрены не позднее сентября, чтобы быть готовыми к развертыванию новых кампаний иммунизации в ЕС осенью”, – сказал Марко Кавалери, глава отдела биологических угроз здоровью и стратегии вакцин в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). “Это позволило бы производителям соответствующим образом корректировать свои производственные линии”. Вакцины с мРНК, изготовленные Pfizer-BioNTech и Moderna, продвинулись дальше всех, и клинические испытания продолжаются. Разработчики вакцин исследуют, дают ли прививки, нацеленные только на один вариант, преимущества по сравнению с вакцинами, нацеленными на два варианта, добавил Кавалери, отметив, что ожидается, что данные испытаний поступят в течение следующих нескольких месяцев. Moderna разрабатывает потенциальный усилитель следующего поколения, нацеленный как на вариант Omicron, так и на исходный штамм коронавируса, в надежде обеспечить более широкую защиту. Он ожидает первых пробных данных в июне. Между тем, в конце марта BioNTech и Pfizer расширили свою первоначальную программу испытаний, в которой приоритет отдавался бустерному уколу, нацеленному только на Омикрон, чтобы также протестировать укол, нацеленный на Омикрон и оригинальную версию коронавируса. По словам Кавалери, около половины всех граждан ЕС полностью вакцинированы и усилены, в то время как 15% из тех, кому старше 18 лет, не сделали ни одной прививки. [Агентство Рейтер]
